Uso en práctica clínica
Describe indicación, pauta, adherencia, persistencia, interrupciones y reinicios en condiciones asistenciales reales.
Registro nacional multicéntrico
Registro DoxyPEP
Registro Español de Personas Usuarias de Doxiciclina como Profilaxis Postexposición frente a ITS
Evidencia de práctica clínica sobre uso, efectividad, seguridad, aceptabilidad y resistencia antimicrobiana asociadas a DoxyPEP.
Fase de puesta en marcha · Inicio previsto: septiembre de 2026
0centros activos
0comunidades representadas
0participantes incluidos
300objetivo inicial
El proyecto
Evidencia clínica útil para una estrategia preventiva emergente
El Registro DoxyPEP es una cohorte prospectiva y abierta que reúne información clínica estandarizada de personas usuarias de doxiciclina como profilaxis postexposición frente a infecciones de transmisión sexual. Su finalidad es generar evidencia de vida real y mejorar la calidad de la atención.
Resultados en ITS
Registra episodios de clamidia, gonococia y sífilis, por microorganismo, localización, síntomas y recurrencia.
Seguridad y resistencias
Monitoriza acontecimientos adversos y, cuando existe cultivo, la sensibilidad antimicrobiana de N. gonorrhoeae.
Acceso y aceptabilidad
Analiza satisfacción, barreras, determinantes sociales y diferencias entre poblaciones y entornos asistenciales.
Estudio observacional. La decisión de iniciar, mantener o suspender DoxyPEP es asistencial, previa e independiente de la participación. El registro no asigna tratamiento ni añade pruebas obligatorias.
Gobernanza
Equipo coordinador
Dirección científica, coordinación operativa y apoyo metodológico del registro.
CS
Dr. César Sotomayor
Investigador coordinador
GEITS
PR
Dr. Pablo Ryan
Promotor
GEITS
Red colaborativa
Centros participantes
Red nacional abierta a centros con capacidad de seguimiento clínico y diagnóstico y tratamiento de ITS.
Distribución territorial
Seleccione un marcador para localizar el centro en el listado.
Centro activo
Representación esquemática. Canarias se muestra en un recuadro auxiliar.
0 centros mostrados
Red de centros en preparación
Los centros participantes se publicarán a medida que completen su activación.
No hay centros que coincidan con la búsqueda.
Recursos
Documentación del registro
Versiones vigentes de los documentos científicos, éticos y operativos autorizados para su difusión.
Documentación en preparación
Los documentos públicos se incorporarán tras completar la evaluación ética y regulatoria.
Producción científica
Publicaciones y comunicaciones
Resultados científicos derivados del registro y referencias metodológicas seleccionadas.
Primeros resultados pendientes
Las publicaciones y comunicaciones se añadirán conforme avance el registro.
Colaboración
Participar en el registro
Solicite la incorporación de un centro o presente una propuesta de investigación colaborativa.
Solicitud de incorporación
Este formulario no activa el centro automáticamente. El equipo coordinador revisará la capacidad asistencial, la documentación y los requisitos éticos y regulatorios.
Propuesta de proyecto colaborativo
Remita una idea de análisis o subestudio. El envío no implica aprobación ni cesión automática de datos.
Área profesional
Enlace pendiente de configuración
Acceso seguro a la base del registro
El acceso a REDCap está reservado a investigadores autorizados de los centros participantes.